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中药申请，中药外用药申请批号流程/代加工膏药贴牌

关于自己做的药膏产品想要打开市场，需要符合相关针对药品的政策和法规，研发产品如何合法上市？包装怎么做才能达到市场规范要求？杰东认证帮您一对一解答。，对国内经销商和膏药代加工生产厂家均要求具备相应的资质，入行要关注生产销售的同时，还有一件重要的事情就是要有产品批号，那么不同类型的剂型或作用范围需要办理的批号又有所不同。长期干一个行业的人，都是靠谱的，出局的：因为不专业，不做的：因为不用心，消失的：因为在忽悠，越靠谱的.越做的长久，每个努力的人都值得被尊重，中药申请，中药外用药申请批号流程/代加工膏药贴牌，只有产品有了批号手续，您的产品才能合法正规地走入市场，在国内生产和销售。各种膏贴、软膏、疼痛液、热敷粉批号申报，OEM贴牌代加工.

批文批号代办机构 代办各类批号 批号 产品批号 中医药申请批号需要多少钱 水申请批号 什么是消字号消字号怎么注册

中药配方怎么申请批文批号?自制中药怎么才可以销售?中药申请，中药外用药申请批号流程/代加工膏药贴牌，代办理:消字号(膏，抑菌液，液，鼻炎粉，牙痛粉等产品都可以办理

如果你想销售自制的中药产品，那么首先你必须拥有一张营业执照。这是非常关键的一步，因为没有营业执照的话，你的产品是不能够上市销售的。办理①消字号②食字号③健字号④一类医疗器械号⑤OEM贴牌加工，欢迎各位老师来电咨询，拿照之后，你就可以开始办理中药外用产品批号的手续了。具体来说，你需要准备以下文件:

1.中药外用产品原材料纯中药

2.中药产品的生产工艺流程

批号不分行业，不分公司您不用，您对手就在用，这个世界就是这样，不是您不明白，是这个世界变化快，跟上时代的步伐，否则将会被淘汰

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申请批号手续我们可以给你的5大保障1.双方达成合作意愿后，签订正规申报合同。

2.保证您产品、配方和包装保密性，只作申请产品批号使用。

3.保证（不可抗力因素除外）为您取得产品执行标准号，提交申报所用的基本材料后，我们会协助您提供和完善申报批文初审复核的所有材料。

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4.在1个月申报周期内为您取得产品执行标准号，并在政策法规允许的前提下尽可能提前完成本申报工作，由于国家政策法规变化及其它突发原因导致延迟批文取得的，在此情况下允许有1-2个月的时间浮动。

5.不能在合同期限内为您的产品取得执行标准号时，将退还所有申报费用。

人生如同骑自行车，方向是掌握在自己手里，用力蹬的才能前进。没用力还在前进的 那说明骑的是下坡路 ，一路上不管逆风 顺风的时候 ，全凭自己掌握。致奋斗在路上的朋友们,中成药产品批号三要领：早申报！早合法！早收益

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