东莞曼顿咨询专注于ISO13485：2016体系认证和培训，2022/6月份会在万江举办ISO13485医疗器械质量体系内审员公开班培训，也可以提供内训，欢迎大家报名参加！
【培训内容】
天
1.医疗器械行业质量管理体系基础
2.ISO13485质量体系医疗器械用于法规目的的体系要求
3.ISO13485在具体企业应用中的特点：
4.针对医疗器械指令要求详细解读
5.指令与产品标准，指令与体系的关系
6.ISO13485在具体企业应用中的特点
7.文件要求、过程控制要求
8.医疗行业的风险管理要求
9.ISO13485医疗器械行业质量管理体系基础要求
第二天:
1.审核总论
质量审核的定义和范畴v
质量体系审核的分类v
审核的目的、范围、依据v
审核的时机和频度v
2.审核的基本程序
审核策划和准备v
审核计划v
审核检查表v
案例练习与实践v
3.审核的实施
首次会议v
现场审核v
不合格报告v
审核组会议v
末次会议v
案例分析、情境模拟与练习v
4.审核的跟踪
审核验证时机v
验证方法和内容v
验证记录v
审核报告v
5.内审员的素质和审核技巧
【讲师介绍】曹老师
专业特长:
1.现场改善辅导
2.管理课程培训与潜能激发
3.品质管理课程培训
4.生产流程改善与优化
5.五大手册实战培训
6.6〥的管理---摩托罗拉/GE式零缺点追求
7.物业管理培训
8.ISO9001/ISO14001/ISO45001/ISO13485/QC080000三体系内审员
授课特点:
授课用语通俗易懂，幽默风趣，集专业、实战、幽默于一体，丰富的实战经验让学员受益良多。
【培训对象】适用于ISO专员,品管员、文控员和品质主管等质量相关从业人员及在校大中专院校毕业生和对ISO感兴趣的人员.
此课程可提供内训。