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医疗器械经营许可证办理流程及人员要求
步:核名
第二步:办理公司
第三步:提交医疗器械经营许可证申请
第四步:场地查验
第五步:领取许可证
需要的材料有:
1、法人身份证原件及复印件
2、股东身份正原件及复印件
3、注册证复印件加盖公章
4、医疗器械进销存管理软件
5、法人体检报告
6、质量负责人体检报告
7、公司注册地址(实际能核查的办公室及库房)
医疗器械经营许可证质量管理人员要求:
根据各区要求一般需要除法人外:3-5人,最少2人,质量负责人根据产品来定,一般是:医学、药学、护理学专业。