只要你找我，什么都没有我也可以给你办并且保证：不成功不收费！
经营二类医疗器械需要市药监局局备案，发备案凭证。经营三类医疗器械需要得到市药监局许可，发许可证。医疗器械经营许可证，有正副本之分，有效期5年，药品监督管理局审批，需要现场核查，办理周期是提交材料之后5个工作日
经营场地：一般企业使用面积不低于40平方米，居民楼不能作为企业的经营场所；零售经营企业必须是门面房；
仓储条件：一般企业使用面积不低于20平方米，居民楼不能作为企业的仓储场所；
?经营一次性使用无菌、植入体内等特殊医疗器械产品的企业必须具备自行管理的仓库，仓储条件应符合产品标准的规定要求。
联系丁宁
办理医疗器械许可证的流程：
1、申请人提交申请资料到相关部门；
2、相关部门受理申请人的申请；
3、到实际场地进行勘察以及对产品进行审核；
4、准予颁发三类医疗器械许可证；
5、颁发三类医疗器械许可证。
专业代办医疗器械许可证二三类一手关系核查下证
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所需要提交的材料有：
1．《 医疗器械经营许可申请表》；
2．营业执照复印件（交验原件）；
3．法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件
4．组织机构与部门设置说明；
5．经营场所、库房的地理位置图、平面图；库房的产权证明及使用权证明复印件；
6．经营设施、设备目录；
7．经营质量管理制度、工作程序等文件目录；
8．计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明；
9．《 授权委托书》；
10．申报材料真实性自我保证声明。
代办医疗器械二类三类许可证可提供人员提供场地
二类医疗器械备案办理时间一周，三类医疗器械备案办理时间30个工作日，3个月内上门核查地址。您如过觉得麻烦我这边可给你从注册到办理许可证全套办理，节省您的时间。
北京时间2020年9月15日星期二
联系人：丁宁
公司名称：北京雨木企业管理有限公司
公司地址：北京市大兴区丽园路9号804
有的时候，你很认真地去奋斗，但没有取得辉煌的成绩，你是否应该考虑舍弃一些东西。人的生命是有限的，只有把握有限的时间和精力，相对集中地投入到某一个具体的人生目标上，才有可能成功