北京医疗器械许二类地址抽查地址不合格如何解决
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北京医疗器械产品注册、经营许可专业办理，下面就由专业人士详细介绍一下办理流程
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办理医疗器械二三类许可证--===提供注册地址==不用担心抽查问题
办理医疗器械二三类许可证--====提供质量管理人==十五年经营
办理医疗器械二三类许可证--====提供库房地址-建冷库
北京市各区朝阳海淀经验、一手办理医疗器械经营许可证，二类医疗器械产品备案登记。办理新设医疗器械所需材料1、核名通知书原件;2、固定电话、手机、邮箱3、医疗器械经营范围确定好所做项目;(参考医疗器械分类目录)4、法人身份zheng复印件和简历，质量管理人员身份zheng原件、毕业zheng原件、简历;(申请销售的产品不同，对质量管理人员的学历和专业的要求也不一样，具体要求请参考医疗器械验收标准。)5、库管员、销售员、采购员需提供身份证、6、产品注册证复印件;注①、朝阳区上交药监局的简历要求从高中写起②、已经取得营业执照的需提供营业执照副本原件、公章、人名章;③、在递交材料后的15个工作日左右验收地址，总共30个工作日内出证;④、去器械科提交材料时需要客户提供一个交材料的人员，取证的时候还得这个人去。⑤、核查地址必须到场人员：法人或者企业负责人之一、质量管理人、质量管理员(法人和企业负责可以是同一个人，质量管理员的人数根据产品的数量来定)
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