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办理北京医疗器械三类增项需要什么手续

价格:面议 2019-11-19 07:20:47 415次浏览

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公司多年的办理经验及长期和相关部门友好协作关系,在行业中取得了良好的声誉!我们已经协助上百家公司取得了医疗器械经营企业许可正体外诊断试剂(药品-器械)经营许可正等。

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办理医疗器械需要提供材料:

1)根据经营范围需要确定场地、库房的使用面积;

2)营业执照正副本原件或者复印件;

3)公章;

4)法定代表人、企业负责人、质量管理人身份证毕业证复印件或者职称证复印件(有的区交材料需要证件的原件);

5)库房的产权证明复印件和租赁合同复印件;如果用三方物流,需要三方物流资质复印件、库房的产权证明和租赁合同复印件、物流服务协议和质量保证协议复印件;

6)联系人、联系电话(要是北京号)、固定电话、邮箱;

7)医疗器械注册单;

8)人员的安排,需要法人、企业负责人、质量管理人、采购员、库管员、销售员的名字、专业和学历;

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如果你还在为办理医疗器械的地址而忧虑,你还在为办医疗器械的人员而操心,你还在为办医疗器械的事情而烦恼, 那就快来联系I73..4312..8O9O庞女士专业的团队全程协助您解决,让您的企业早日投入到经营之中去,解除您的烦恼和后顾之忧!

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