简述聊城制药厂GMP净化车间QS质量认证
简单说GMP净化车间是适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按有关法规达到卫生质量要求。GMP要求生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品的质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。为了达到制药厂GMP净化车间的质量要求，小编来给大家简述聊城制药厂GMP净化车间QS质量认证
质量保证是质量管理体系的一部分，简述聊城制药厂GMP净化车间QS质量认证，企业必须建立质量保证系统，同时建立完整的文件体系，以保证系统有效运行。接下来质量保证系统应当确保下面几点：
（一）药品的设计与研发体现本规范的要求；
（二）生产管理和质量控制活动符合本规范的要求；
（三）管理职责明确；
（四）采购和使用的原辅料和包装材料正确无误；
（五）中间产品得到有效控制；
（六）确认、验证的实施；
（七）严格按照规程进行生产、检查、检验和复核；
（八）每批产品经质量受权人批准后方可放行；
（九）在贮存、发运和随后的各种操作过程中有保证药品质量的适当措施；
（十）按照自检操作规程，定期检查评估质量保证系统的有效性和适用性.
青岛洁净净化技术有限公司，从事净化工程装修及销售净化设备，承接电子厂、制药厂、食品厂、化妆品厂等行业的百级至三十万级无尘室设计施工，实验室、手术室、无菌室的净化，企业厂房通风、换气、除尘、地面（环氧、自流平、抗静电、PVC等）工程，净化彩钢板隔断工程等。销售设备有：风淋室、过滤器、传递窗、洁净工作台、臭氧发生器、送风口、空调主机、洁净工作台等。聊城制药厂GMP净化车间，聊城GMP净化车间，聊城制药厂净化车间，聊城GMP净化车间QS认证